众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期

4月22日晚(wǎn)，众生药业(yè)（002317.SZ）发布2023年(nián)年度报告(gào)，数据显(xiǎn)示，公司2023年实
现营收26.11亿元，基(jī)本与上一年持平；归属于上市公司股东(dōng)的净利润为2.63亿元；归属(shǔ)于上 市公司股东的扣非净利润(rùn)3.05亿元，同比增长1.45%。此外，公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.00元（含税）。

去年受(shòu)全球经济波动、内众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期需(xū)缩(suō)窄、医改政策实(shí)施及医药成(chéng)本上(shàng)升(shēng)等因素(sù)影响，国内整个医药制(zhì)造业营收连续两年同比出(chū)现下滑；在此(cǐ)背景下，众生药众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期业持续优化经营策略，继续扩大公司在眼(yǎn)科、心脑(nǎo)血管(guǎn)、呼吸、消化等主打药品领域的(de)市(shì)场覆盖(gài)率与影响力，在激烈(liè)竞争(zhēng)下保持了公司业(yè)绩稳健。

中药(yào)板块长期(qī)看受(shòu)益集采

2023年，国(guó)家对于中(zhōng)医药愈(yù)加重视，《中医药振(zhèn)兴发展(zhǎn)重大工程实施方案》《“十(shí)四(sì)五”中医药文化弘扬工程实施方案》等多重利好政策逐渐明确并(bìng)落地。

在此背景下，众生药(yào)业凭借多(duō)款中成药品(pǐn)种(zhǒng)，以特色产品管(guǎn)线发力增量市场，为业绩稳健增(zēng)长形成了坚实的(de)后备(bèi)保障。

年报(bào)显示，2023年众生药业完成了复方血栓通胶(jiāo)囊《基于电子病(bìng)历的视网膜病变(biàn)患者的治疗模式和临床预后的回顾性真实世界研(yán)究》和《基于病证结合干预急性心肌梗死PCI术后
心(xīn)衰的多中心、随机、双盲(máng)、安慰剂对照试验》，强化复方血栓通胶囊在眼底血管疾病和心(xīn)血管疾病的治疗学证据。

另外(wài)，脑栓(shuān)通胶囊也获(huò)批国
家科技(jì)部“中医药现代化(huà)专项”中脑卒中早期中西(xī)医精准防治关键(jiàn)技术与全链条诊
疗方案研究子课题，依托“十四五”国家重(zhòng)点研发计划，目的是建立缺血性脑卒(zú)中中药预(yù)防与治疗一体化干预模(mó)式，评价脑栓通胶囊远近(jìn)期的防治效(xiào)果。

在药品(pǐn)集采的政策背景下，众生(shēng)药业复方血栓通系列产品中(zhōng)选全(quán)国中(zhōng)成药联盟集中带量(liàng)采购，进一步巩固(gù)了公司通用名产品的市场主(zhǔ)导地位。

集采持续扩围之下(xià)，短期内导(dǎo)致业绩(jì)承压，但 长线来看(kàn)龙头企业市占率将不断(duàn)提升，市场规模依然向少数优质(zhì)企业(yè)集聚(jù)。公司通过强化上游供应链(liàn)管理(lǐ)，在原材料供应(yīng)保障(zhàng)及成本管控方面精益求精；通(tōng)过内部(bù)产能布局整合优化及精益生产项目推广，提升产业链运(yùn)营效(xiào)率，从而(ér)降低(dī)产品(pǐn)综合生产成(chéng)本(běn)。目前，公司的中成药板块
中参与国家集(jí)采和各省际(jì)联盟集采的药品供应及时，市场占有
份额 稳定，近年来业绩整体保持稳步(bù)增长(zhǎng)。

创新转型加(jiā)速兑(duì)现，在研(yán)新(xīn)药亮点纷(fēn)呈

在强化中成药的既有领先优势同时，众生药业围绕(rào)研发驱动创新转型的既定轨道，不断挖掘创新药的发展潜(qián)力并使(shǐ)其加速兑现，逐渐步(bù)入“研发+商业化”并行
的新阶(jiē)段(duàn)。

年报显示，众生药(yào)业目前的研发人员已超400人，研发投入达到3.26亿元，占全年营业收入 超12%，并在研发成果方面(miàn)收获(huò)了新的突破。

据悉(xī)，去年公(gōng)司首个创新(xīn)药乐睿灵®来瑞特韦片获批上市，从立项到成功上(shàng)市历时仅20个(gè)月(yuè)，并在上市同(tóng)年经谈判(pàn)成功(gōng)纳(nà)入2023年国家医保(bǎo)目录乙类范围。作为中国首款自主(zhǔ)知识产权的3CL单药抗新冠病毒一类创新药物，乐睿灵®来瑞特韦片(piàn)实现了单药给(gěi)药方案的重要突(tū)破。

另一重磅新药紧随(suí)其后，公司(sī)旗下用于(yú)治疗成人单纯性(xìng)甲型(xíng)流(liú)感的一类创 新药物昂拉地韦片(piàn)(安睿威®)已提交NDA申(shēn)请。作为国内第一个获批临床的RNA聚合酶抑制剂(jì)，也
是全球(qiú)同靶点唯一完成治疗单(dān)纯性甲型(xíng)流感(gǎn)III期临床试验的First-in-Class药物，市场对昂拉地韦片
寄予较高预期。II期临床研究结(jié)果已在(zài)柳叶刀杂志子刊《The Lancet Infectious Diseases》发表。安睿威®与奥司他韦胶囊 头对头、安慰剂对照治(zhì)疗成人甲型流(liú)感的III期临床(chuáng)试验结果(guǒ)表明，与安(ān)慰剂组相比(bǐ)，安睿威(wēi)®在主(zhǔ)要终点指
标七项流感(gǎn)症
状缓解时间（TTAS）、次要终点(diǎn)指标包(bāo)括单系统或单症状(zhuàng)指标缓解时间、病毒学指标（如病毒(dú)载量下降、病毒转(zhuǎn)阴时间、病毒转阴受试者比(bǐ)例）等均优(yōu)于安慰剂(jì)组，达到统计学 显著性差异。目前昂拉地韦片的新药上市申 请正在评审进程中，预计在2024年年内能够(gòu)拿到批文，其上市后有望改变甲流用药格局，成为临床首选用药，进一步助力公司成长预期加快兑现。

除了呼(hū)吸抗(kàng)病(bìng)毒领域的(de)重头戏(xì)，众生药业在抗糖、代谢疾病领域的新药研发亦按下加速键。用于MASH治疗的小(xiǎo)分子创新药物ZSP1601目前正在开展IIb期临床研究，其Ib/IIa期临床研究结果已发表在Nature communications期刊。临(lín)床实验数据显示，ZSP1601在改善肝脏炎症(zhèng众生药业：2023年中药板块稳健发展，新药管线步入收获期)/脂(zhī)肪、抗纤(xiān)维化等多个指标取得积(jī)极成果。

用于 降糖、减肥、代谢(xiè)综(zōng)合征等多种代谢(xiè)性疾病的治疗(liáo)的长效GLP-1类药物RAY1225注射液，具有GLP-1受体和GIP受体双重激(jī)动活性，今年2月已启动降糖和减重两项II期临床研究，其(qí)药(yào)代特性显著优于同靶点化合物(wù)替尔(ěr)泊(pō)肽，相同剂量下多项(xiàng)药效研究数据均(jūn)为替(tì)尔泊肽的两倍以上，未(wèi)来在临(lín)床使用上有望实现2周(zhōu)给(gěi)药一次，进一步提高患(huàn)者(zhě)用药的便捷(jié)性和经(jīng)济性。

综合来看，众生药业围绕呼吸抗病毒领域与(yǔ)代谢性 疾病领(lǐng)域的在研(yán)储备丰富，截至目前公司已(yǐ)有6个创新药项目处于临床试验阶段，1个创新药项目获批上市，1个 创(chuàng)新药项目的新药上市申请获得受理。未来将充分受益研发成(chéng)果(guǒ)转化落地的市场红利。（文穗）

校对：冉燕青

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